– 121 variantes genéticas asociadas al cáncer de próstata;

– 91 variantes genéticas asociadas al cáncer colorrectal;

– 28 variantes genéticas asociadas al melanoma.

• El riesgo individual de:

– cáncer de próstata en comparación con el resto de la población masculina;

– cáncer colorrectal en comparación con el resto de la población

– melanoma en comparación con el resto de la población.

• Probabilidad de padecer

– cáncer de próstata en 10 años y evaluación del riesgo en comparación con un hombre con un riesgo genético medio;

– Cáncer colorrectal en 10 años y evaluación del riesgo en comparación con una persona con un riesgo genético medio

– Melanoma en 10 años y evaluación del riesgo en comparación con una persona con un riesgo genético medio.

• Interpretación de los resultados de las pruebas con recomendaciones clínicas.

Limitaciones de la prueba 

• La prueba no se utiliza para diagnosticar el cáncer de próstata, el cáncer colorrectal y el melanoma.
• La prueba no está validada para su uso por parte de individuos de ascendencia no europea.
• Un riesgo elevado estimado por la prueba no significa que vaya a desarrollar un cáncer de próstata, colorrectal o melanoma durante su vida. Asimismo, un riesgo moderado o menor no significa que la probabilidad de desarrollar las enfermedades sea nula.
• La prueba no evalúa el riesgo de su familia y parientes, es decir, los riesgos de enfermedad basados en la puntuación de riesgo poligénico no pueden transmitirse directamente de padres a hijos.
• El test no analiza las mutaciones patogénicas raras en los genes de la próstata, el colorrectal y el melanoma que aumentan significativamente el riesgo de desarrollar los cánceres.
• La prueba se basa en los datos científicos más actualizados, que, sin embargo, pueden complementarse y modificarse en el futuro a medida que se disponga de información adicional. El campo de la genética está en constante evolución, lo que puede dar lugar a cambios en las evaluaciones de riesgo a lo largo del tiempo, así como a cambios en las recomendaciones de selección de pruebas y en las recomendaciones clínicas basadas en los resultados de las pruebas.
• Las diferentes puntuaciones de riesgo poligénico que predicen los riesgos del mismo rasgo pueden dar diferentes estimaciones de los riesgos del individuo debido a las diferencias en las variantes genéticas incluidas en los modelos y sus ponderaciones.
• Los resultados de esta prueba deben aplicarse en contexto con otros datos clínicos relevantes. Además de la posible predisposición genética, otros factores de riesgo también influyen en el riesgo de padecer cáncer de próstata, colorrectal y melanoma.