• El riesgo individual de melanoma en comparación con el resto de la población;
• Probabilidad de padecer melanoma en 10 años y evaluación del riesgo en comparación con una persona con un riesgo genético medio;
• Interpretación de los resultados de la prueba con recomendaciones clínicas;

Limitaciones de la prueba

• La prueba no se utiliza para diagnosticar el melanoma.

• La prueba no está validada para su uso por parte de personas no descendientes de europeos.

• Un riesgo elevado estimado por la prueba no significa que vaya a desarrollar un melanoma durante su vida. Asimismo, un riesgo moderado o menor no significa que la probabilidad de desarrollar las enfermedades sea nula.

• La prueba no evalúa el riesgo de su familia y sus parientes, es decir, los riesgos de enfermedad basados en la puntuación de riesgo poligénico pueden no transmitirse directamente de padres a hijos.

• La prueba no analiza mutaciones patogénicas raras en genes que aumentan significativamente el riesgo de melanoma, como CDKN2A, MC1R, CDK4, TP53, PTEN, BAP1, POT1, ACD, PARK2, TERF2IP, TERT, BRCA1, BRCA2, RB1.

• La prueba se basa en los datos científicos más actualizados, que, sin embargo, pueden complementarse y modificarse en el futuro a medida que se disponga de información adicional. El campo de la genética está en constante evolución, lo que puede dar lugar a cambios en las evaluaciones de riesgo a lo largo del tiempo, así como a cambios en las recomendaciones de selección de pruebas y en las recomendaciones clínicas basadas en los resultados de las pruebas.

• Las diferentes puntuaciones de riesgo poligénico que predicen los riesgos del mismo rasgo pueden dar diferentes estimaciones de los riesgos del individuo debido a las diferencias en las variantes genéticas incluidas en los modelos y sus ponderaciones.

• Los resultados de esta prueba deben aplicarse en contexto con otros datos clínicos relevantes. Además de la posible predisposición genética, otros factores de riesgo también influyen en el riesgo de melanoma cutáneo.

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